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NucleoMag Plasmid

Automatización de la purificación de plásmidos con pureza apta para transfección

El ADN plasmídico sirve como una herramienta importante en la investigación genética, permitiendo a los científicos manipular genes para diversos fines, comprender procesos biológicos y desarrollar terapias novedosas. Sin embargo, el camino para obtener ADN plasmídico de alta calidad puede ser desafiante debido a la posible contaminación y degradación que pueden comprometer la integridad del material genético. El kit NucleoMag Plasmid presenta una solución eficaz al simplificar el proceso de aislamiento de plásmidos. Utilizando innovadores sistemas de varillas magnéticas, este kit agiliza la extracción de ADN plasmídico al tiempo que mantiene la pureza y la eficiencia necesarias para investigaciones científicas sólidas. Al automatizar el proceso de aislamiento, los investigadores pueden obtener resultados consistentes sin necesidad de una supervisión constante. Esto no solo ahorra tiempo, sino que también permite a los científicos centrarse en otras tareas esenciales al mismo tiempo.

IsoPure Mini*

  • Compact footprint
  • Automation benefits
  • Android app compatible
  • Process 16 samples in parallel 

* only available in the US

NucleoMag X32

  • User-friendly with saved methods
  • Automation benefits
  • Open platform for flexibility
  • Process 32 samples in parallel

Technical data

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NucleoMag Plasmid brochure

NucleoMag Plasmid product page

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Datos de aplicación – Aislamiento de ADN plasmídico apto para transfección

High yields and consistency with automation

Plasmid DNA from 2 mL bacterial cells (E.coli) cultivated in LB medium was isolated using the NucleoMag Plasmid kit. The kit was processed on the MagnetaPure 32 Plus, a magnetic rod system for automated nucleic acid extraction (n=8). Three different vectors were isolated, including pCMV-GFP, pcDNA3.1 and pGEM T-Easy, resulting in high and consistent plasmid DNA yields. Lysate clarification was performed via centrifugation.

Ratios de pureza ideales para su aplicación posterior

ADN de plásmidos de 2 mL de células bacterianas (E.coli) cultivadas en medio LB se aisló utilizando el kit NucleoMag® Plasmid. El kit se procesó en el MagnetaPure 32 Plus, un sistema de varillas magnéticas para la extracción automatizada de ADN/ARN (n= 8). La Figura A muestra ratios de pureza A260/A280 de alta consistencia en diferentes vectores y preparaciones. La Figura B muestra el ratio de pureza A260/A230. Los resultados muestran que los ratios A260/A230 son consistentemente ≥ 2.0 para todos los plásmidos aislados. La clarificación de lisados se realizó mediante centrifugación.

Características del producto NucleoMag Plasmid de un vistazo

  • Aislamiento automatizado de plásmidos con sistemas de varillas magnéticas
  • Máxima consistencia y fiabilidad
  • ADN de plásmidos de hasta 50 µg
  • Flexible: Dos opciones para la clarificación de lisados según sus necesidades
  • Adecuado para transfección, secuenciación, clonación, etc.
Consulte a un experto.

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Teléfono: +49 2421 969 333

support@mn-net.com

Datos de aplicación – Comparación con otros kits de aislamiento de plásmidos basados en cuentas magnéticas

NuceloMag Plasmid
High yields and purities

Plasmid DNA from 1.5 mL bacterial cells (E.coli) cultivated in LB medium was isolated using NucleoMag Plasmid and a magnetic bead based kit from Supplier O. Plasmid isolation was conducted on the IsoPure Mini (n= 4). A pCMV-GFP vector was isolated using the 4 wash step protocol. Lysate clarification was performed via centrifugation for both kits. The figure shows total DNA yields in µg as well as A260/A280 and A260/A230 purity ratios.


NucleoMag Clearing Beads as second processing option

Plasmid DNA from 750 µL bacterial cells (E.coli) cultivated in LB medium was isolated using NucleoMag Plasmid and a magnetic bead based kit from Supplier Z. Plasmid isolation was conducted on IsoPure Mini (n= 4). A pCMV-GFP vector was isolated following each manufacturer’s recommended protocols. Lysate clarification was performed via magnetic beads for both kits. The figure shows total DNA yields in µg as well as A260/A280 and A260/A230 purity ratios.

Product EU/µg DNA
NucleoMag Plasmid (Clarification via centrifugation) 4.3 ± 1.7
NucleoMag Plasmid (Clarification via beads) 10.9 ± 1.3
Supplier O (Clarification via centrifugation) 18.4 ± 19.7
Supplier O (Clarification via beads) 18.9 ± 9.8
Supplier Z (Clarificationvia beads) 3757 ± 418


Low endotoxin levels with NucleoMag Plasmid for both processing options

Plasmid DNA was isolated according to each manufacturer’s recommended protocols. Endotoxin units (EU) were determined by a quantitative chromo­genic LAL-test (n=4).

Pruebas de comparación: NucleoMag Plasmid vs. Kit Competidor (T)

Plasmid DNA from 1.5 mL bacterial cells (E.coli) cultivated in LB medium was isolated using NucleoMag Plasmid and a magnetic bead based kit from Supplier T. A pcDNA3.1 vector was isolated. The figure shows total DNA yields in μg as well as A260/A280 and A260/A230 purity ratios. Lysate clarification was performed via centrifugation for both kits (dark blue and orange bars). Nucleo-Mag Plasmid CB demonstrates the performance of the Nucleo-Mag Plasmid kit using NucleoMag Clearing Beads (light blue bars).

Plasmid DNA from 1.5 mL bacterial cells (E.coli) cultivated in LB medium was isolated using NucleoMag Plasmid and a magnetic bead based kit from Supplier T. A pCMV-GFP vector was isolated. The figure shows total DNA yields in μg as well as A260/A280 and A260/A230 purity ratios. Lysate clarification was performed via centrifugation for both kits (dark blue and orange bars). Nucleo-Mag Plasmid CB demonstrates the performance of the Nucleo-Mag Plasmid kit using NucleoMag Clearing Beads (light blue bars).

Niveles de endotoxinas

Producto
EU/μg ADN (pcDNA 3.1 (+))
EU/μg ADN (pCMV-GFP)
NucleoMag Purificación de plásmidos (Clarificación por centrifugación)
0.318 ± 0.2
4.195 ± 1.1
NucleoMag Purificación de plásmidos (Clarificación por perlas)
4.805 ± 1.4
17.815 ± 1.2.7
Proveedor T (Clarificación por centrifugación)
1063 ± 4.3
1228 ± 6.8

ADN de plásmidos se aisló de acuerdo con los protocolos recomendados de cada fabricante. Unidades de endotoxinas (EU) se determinaron mediante una prueba cromogénica cuantitativa LAL (n=4).