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NucleoSpin cfADN XS

  • Recuperación alta incluso de ADN fragmentado > 50 pb
  • Elución en tan solo 5 μL
  • ADN concentrado incluso de muestras diluidas

Procedimiento NucleoSpin cfADN XS

Purificación rápida de ADN circulante de plasma y suero

Se han encontrado cantidades aumentadas de ADN circulante en plasma en una variedad de trastornos, incluyendo cáncer, enfermedades autoinmunes, infecciones, ciertas enfermedades fetales, trauma, accidente cerebrovascular y otros. Se sabe que el ADN circulante está altamente fragmentado y tiene una baja concentración, lo que crea dificultades en su purificación.
NucleoSpin cfADN XS está diseñado para el aislamiento de ADN fragmentado mayor que 50 pb de plasma sanguíneo humano con EDTA. El kit supera las limitaciones de los kits convencionales (diámetro de membrana grande asociado con grandes volúmenes de elución predeterminados y una concentración de ADN resultante que es demasiado baja para ser utilizada directamente como plantilla de PCR).
NucleoSpin cfADN XS permite la elución en solo 5–20 μL, ¡resultando en ADN altamente concentrado!

¡El volumen de elución depende del diámetro de la membrana!

MACHEREY-NAGEL (MN):
El diámetro Xtra Small de la membrana NucleoSpin cfADN XS permite una elución eficiente en solo 5–20 μL.

Competidor Q (Q):
Incluso el kit especialmente diseñado para cantidades muy pequeñas de muestras no tiene características de columna optimizadas para la aplicación deseada, por lo que la elución requiere al menos 20–30 μL.

Recuperación de picos de ADN de plasma

Se mezclaron picos de ADN de 50, 100, 150, 250 y 1000 pb con muestras de plasma.
Posteriormente, el ADN se sometió a con NucleoSpin cfDNA XS y un kit de un competidor Q en paralelo. El competidor Q (Q) no logró mostrar recuperación para fragmentos menores de 100 pb y resultó en un rendimiento general más débil en comparación con NucleoSpin cfDNA XS (MN), que proporcionó tasas de recuperación significativamente más altas.

NucleoSpin cfADN XS es idealmente adecuado para la detección de ADN fetal en plasma materno

Material de partida: Plasma materno humano utilizado para el diagnóstico de ADN fetal.
Amplificación por PCR dúplex: fragmento RHD (gen Rhesus) y un fragmento de Amelogenina específico para el cromosoma Y masculino, amplicones de 150–180 pb de tamaño.
Comparación: Roche MagNA Pure Compact Nucleic Isolation Kit I – Large Volume, Nucleo-Spin cfADN XS.

Publicaciones seleccionadas

  1. Guo et al., BMC Genomics 2020, Artículo número 473 (2020), Caracterización cuantitativa del acortamiento del ADN libre de células tumorales.
  2. Primacio et al. Journal of Pregnancy and Child Health 2017, Determinación temprana del sexo fetal utilizando ADN libre en un microvolumen de plasma materno.
  3. Mirtavoos-Mahyari et al., Clinical and Translational Medicine, Artículo 14 (2019), Concentración de ADN libre circulante como marcador de recurrencia de la enfermedad y potencial metastásico en cáncer de pulmón.