NucleoSpin 96 ADNcf

• Rendimiento fiable y excelentes rendimientos a partir de material de muestra de plasma
• Número de muestras variable en múltiplos de 8 (8–96 muestras)
• Procesamiento rápido de 96 muestras (volumen de 1 mL) en 104 min y 48 muestras (2 mL) en 100 min

Uso automatizado de NucleoSpin 96 cfADN con epMotion 5075

MACHEREY-NAGEL y Eppendorf ofrecen una solución sofisticada para su extracción de ADN a alto rendimiento de muestras de plasma y suero. Adaptamos el kit NucleoSpin 96 cfADN en el epMotion 5075vt para acelerar su flujo de trabajo de purificación de ácidos nucleicos. Haga clic aquí para leer nuestra nota de aplicación NucleoSpin 96 cfADN en epMotion 5075.

Recuperación consistente de ADN

El aislamiento de ADNcf de 1 mL de plasma humano con EDTA utilizando el kit NucleoSpin 96 cfDNA en el epMotion 5075vt muestra el pico característico a aprox. 170 pb después de la medición por electroforesis en gel capilar utilizando el sistema Agilent Bioanalyzer 2100 con el kit de ADN de alta sensibilidad.

Comparación del procesamiento automatizado y manual de una muestra de plasma de 1 mL

ADN fue aislado de plasma humano (n = 8; 1 mL cada uno) utilizando el kit NucleoSpin® 96 cfADN, automatizado en la plataforma epMotion 5075vt o mediante purificación manual utilizando el colector de vacío NucleoVac 96 (MN). La recuperación final de cfADN se determinó mediante PCR cuantitativa en tiempo real, utilizando el kit Quantifiler Human ADN Quantification. La sonda TaqMan para detectar la región diana (gen de transcriptasa inversa de la telomerasa humana) de interés está marcada con un tinte reportero FAM (barras azules). El tinte VIC se utilizó para detectar el ADN de control interno de PCR amplificado (cuadrados naranjas), lo que permite verificar que la polimerasa, el ensayo y el instrumento de detección funcionan correctamente.

Fiable purificación de ADN de plasma

Se aisló ADN de fragmentos de ADN celular libre (cfDNA) humano de muestras de plasma (n = 10) utilizando el kit NucleoSpin 96 cfDNA en el epMotion 5075vt. Se determinó el rendimiento total utilizando el sistema Agilent Bioanalyzer 2100.

Publicaciones seleccionadas

1. Stroun et al., 2001 “Sobre el posible origen y mecanismo de la apoptosis del ADN circulante y la liberación activa de ADN”. Clinica Chimica Acta 

2. Crowley et al., 2013 “Biopsia líquida: monitorización de la genética del cáncer en la sangre” Nature Reviews Clinical Oncology 3. Alix-Panabières y Pantel 2016 “Aplicaciones clínicas de las células tumorales circulantes y el ADN tumoral circulante como biopsia líquida” Cancer Discovery